Американское Управление саннадзора качества продуктов и медикаментов (FDA) дало одобрение на применение в крайне тяжелых ситуациях, вызванных COVID-19, препарата Remdesivir.
FDA сообщило, что клинические результаты, полученные иммунологом и инфекционистом Энтони Фаучи, показывают сокращение времени выздоровления многих пациентов при подключении Remdesivir, хотя максимально полных сведений касательно эффекта и безопасности этого медикамента еще нет. Для группы больных, которым давали Remdesivir, период восстановления составлял одиннадцать дней, для группы плацебо же – пятнадцать суток.
Ремдесивир в США теперь разрешено применять взрослым и детям, находящимся в обостренном состоянии COVID-19 – при острой легочной недостаточности.
Remdesivir является разработкой Исследовательского института инфекционных заболеваний Армии США, а также Gilead Sciences. Ставший итогом исследований еще в 2015, Ремдесивир прошел апробацию и применялся при лечении лихорадки Эбола, инфекций SARS и MERS.
Источник: fda.gov
Добавить коммент.